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鋰硫電池充放電工作原理

鋰硫電池充放電工作原理與傳統(tǒng)電池原理差不多,其正極材料一般由硫和高導(dǎo)電性材料復(fù)合而成,因?yàn)榱虮旧聿粚?dǎo)電,所以硫作為正極必須加導(dǎo)電劑,而且是高導(dǎo)電性的,這就降低了正極硫的能量密度(導(dǎo)電劑占了重量但不產(chǎn)生能量);負(fù)極采用鋰片,這東西活性很高,作為負(fù)極沒話說,但用的時(shí)候注意安全,活性高往往意味這危險(xiǎn)存在;然后是電解質(zhì)主要是一些鋰鹽溶液,電解液不同與鋰離子電池常用的酯類物質(zhì),鋰硫一般用的都是醚類物質(zhì),這里也是一個(gè)很講究的地方,電解液與正極會(huì)接觸,那么就涉及到硫及其正極產(chǎn)物會(huì)不會(huì)直接溶解在這個(gè)里面,這就造成電池循環(huán)性能的下降。

下面來看一下鋰硫電池充放電工作原理表現(xiàn):

典型的鋰硫電池一般采用單質(zhì)硫作為正極,金屬鋰片作為負(fù)極,它的反應(yīng)機(jī)理不同于鋰離子電池的離子脫嵌機(jī)理,而是電化學(xué)機(jī)理。

鋰硫電池充放電工作原理

從放電曲線來看,鋰硫電池存在兩個(gè)放電平臺(tái),高電壓平臺(tái)2.4V左右,低電壓平臺(tái)2.1V左右,從這張圖還可以看到這個(gè)過程中存在很多的中間產(chǎn)物,Li2S8、Li2S6、Li2S4。這些中間產(chǎn)物往往就是礙事的,它們的存在給硫正極帶來很多的問題,如穿梭效應(yīng),溶解性的問題,而且最終的產(chǎn)物是電子絕緣體,這就降低了其反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)速率,使電池的倍率性能下降,硫的密度比產(chǎn)物L(fēng)i2S要大,也就是說Li2S比S堆起來更加蓬松,那么體積就不可避免的膨脹,這也是一個(gè)不可避免的問題。

在第一個(gè)放電平臺(tái)過程中:2.4—2.1V附近的放電平臺(tái)

對(duì)應(yīng)S8的環(huán)狀結(jié)構(gòu)變?yōu)镾n2-(3≤n≤7)離子的鏈狀結(jié)構(gòu),并與Li+結(jié)合生成Li2Sn。

在第二個(gè)放電平臺(tái)過程中:2.1—1.8V附近

對(duì)應(yīng)Sn2-離子的鏈狀結(jié)構(gòu)變?yōu)镾2-和S22-并與Li+結(jié)合生成Li2S2和Li2S,這個(gè)階段是鋰硫電池的主要放電區(qū)域。鋰硫電池放電位于2.5—2.05V電位區(qū)間時(shí),對(duì)應(yīng)單質(zhì)硫還原生成可溶的多硫化物及多硫化物的進(jìn)一步還原,位于2.05—1.5V電位區(qū)間對(duì)應(yīng)可溶的多硫化物還原生成硫化鋰固態(tài)膜,它覆蓋在導(dǎo)電碳基體表面。

充電時(shí),硫電極中Li2S和Li2S2被氧化S8和Sm2-(6≤m≤7),并不能完全氧化成S8,該充電反應(yīng)在充電曲線中對(duì)應(yīng)2.5~2.4V附近的充電平臺(tái)。

鋰硫電池充放電工作原理化學(xué)方程式:

正極:S8+16Li+e﹣→8Li?S

負(fù)極:Li→Li﹢+e﹣

總反應(yīng):4Li+nS→Li?SnLi?S

鋰硫電池能量密度:

普通鋰離子電池是單電子脫嵌,鋰硫電池是8電子氧化還原,因而有7-8倍的理論容量和能量密度。

根據(jù)單位質(zhì)量的單質(zhì)硫完全變?yōu)镾2-所能提供的電量可得出硫的理論放電質(zhì)量比容量為1675mAh/g,同理可得出單質(zhì)鋰的理論放電質(zhì)量比容量為3860mAh/g。鋰硫電池的理論放電電壓為2.287V,當(dāng)硫與鋰完全反應(yīng)生成硫化鋰(Li2S)時(shí)。相應(yīng)鋰硫電池的理論放電質(zhì)量比能量為2600Wh/kg。

鋰硫電池優(yōu)缺點(diǎn)

鋰硫電池優(yōu)缺點(diǎn):

目前,鋰硫體系的硫正極也存在幾個(gè)問題需要解決:穿梭效應(yīng),導(dǎo)電性差,體積膨脹。

1、放電過程中多硫化物溶解(Li2Sx,3<x<8),產(chǎn)生復(fù)雜的歧化反應(yīng),發(fā)生“穿梭效應(yīng)”,造成大量自放電,庫倫效率和循環(huán)性能降低,出現(xiàn)不可逆容量衰減;

2、單質(zhì)硫與放電產(chǎn)物硫化鋰的電導(dǎo)率低,S電導(dǎo)率(5×10-30S/cm,25%C),Li2S/Li2S2電導(dǎo)率(~10-30S/cm),造成疏的利用率只有50-70%左右。

3、而且從斜方晶系a-S(p1=2.03g/cm3)轉(zhuǎn)化為反螢石結(jié)構(gòu)的Li2S(p2=1.66g/cm3),體積膨脹大,破壞電極結(jié)構(gòu),影響了循環(huán)穩(wěn)定性。

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